Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotida - síndrome del intestino irritable - medicamentos para el estreñimiento - constella está indicado para el tratamiento sintomático del síndrome de colon irritable de moderado a intenso con estreñimiento (sii-e) en adultos.

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tillotts pharma gmbh - fidaxomicina - infecciones por clostridium - antidiarreicos, antiinflamatorio intestinal / contra la infección de los agentes - dificlir comprimidos recubiertos con película está indicado para el tratamiento de clostridioides infecciones difficile (cdi), también conocido como c. difficile asociada a la diarrea (cdad) en pacientes adultos y pediátricos con un peso corporal de al menos 12. 5 kg. se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos. dificlir gránulos para suspensión oral está indicado para el tratamiento de clostridioides infecciones difficile (cdi), también conocido como c. difficile asociada a la diarrea (cdad) en adultos y pacientes pediátricos desde el nacimiento a < 18 años de edad. se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

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intervet international bv - indoxacarb - ectoparasiticides para uso tópico, incl. insecticidas, indoxacarb - dogs; cats - tratamiento y prevención de la infestación por pulgas. para perros y gatos: tratamiento y prevención de la infestación por pulgas. el medicamento veterinario se puede utilizar como parte de una estrategia de tratamiento para la dermatitis alérgica a las pulgas. las etapas de desarrollo de las pulgas en el entorno inmediato de la mascota se eliminan después del contacto con las mascotas tratadas con activyl.

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intervet international bv - indoxacarb, permethrin - la permetrina, combinaciones, ectoparasiticides para uso tópico, incl. los insecticidas - perros - tratamiento de infestaciones por pulgas (ctenocephalides felis); el producto tiene una eficacia insecticida persistente de hasta 4 semanas contra ctenocephalides felis. el producto tiene una eficacia acaricida persistente de hasta 5 semanas contra ixodes ricinus y hasta 3 semanas contra rhipicephalus sanguineus. un tratamiento proporciona actividad repelente (anti-alimentación) contra las moscas de la arena (phlebotomus perniciosus) por hasta 3 semanas.

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intervet international b.v - fluralaner - ectoparasiticides para uso sistémico, isoxazolines - dogs; cats - perros:- para el tratamiento de infestaciones de pulgas y garrapatas;el producto puede ser utilizado como parte de una estrategia de tratamiento para el control de pulgas de la alergia, dermatitis (fad). - para el tratamiento de la infección causada por demodex canis;- para el tratamiento de la sarna sarcóptica (sarcoptes scabiei var. canis) infestación. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - para el tratamiento de la infestación con ácaros de oído (otodectes cynotis).

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accord healthcare s.l.u. - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - imatinib - imatinib accord is indicated for the treatment of- adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. - adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. - adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy. - adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy. - adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements. - adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfrα rearrangement. - adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. - the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). - the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patients who have a low or very low risk of recurrence should not receive adjuvant treatmentthe effect of imatinib on the outcome of bone marrow transplantation has not been determined. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. excepto en recién diagnosticados de lmc en fase crónica, no existen ensayos controlados que demuestran un beneficio clínico o el aumento de la supervivencia para estas enfermedades. .

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teva b.v. - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imatinib teva está indicado para el tratamiento ofadult y pacientes pediátricos con diagnóstico reciente de cromosoma filadelfia (bcr‑abl) positivo (ph+), la leucemia mieloide crónica (lmc), para quien el trasplante de médula ósea no es considerado como la primera línea de tratamiento. pacientes adultos y pediátricos con lmc ph+ en fase crónica tras el fracaso de la interferón‑alfa de la terapia, o en fase acelerada o crisis blástica. pacientes adultos y pediátricos con diagnóstico reciente de cromosoma filadelfia positivo en leucemia linfoblástica aguda (ph+) integrado con la quimioterapia. pacientes adultos con recaída o refractario ph+ como monoterapia. pacientes adultos con mielodisplásicos/mieloproliferativos crónicos (smd/smp) asociados con el derivado de las plaquetas del receptor del factor de crecimiento (pdgfr) gen re-arreglos. pacientes adultos con avanzada síndrome hipereosinofílico (she) y/o leucemia eosinofílica crónica (lec) con fip1l1-pdgfra. el efecto de imatinib en el resultado del trasplante de médula ósea no se ha determinado. imatinib teva is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. los pacientes que tienen un riesgo bajo o muy bajo de recurrencia no debe recibir tratamiento adyuvante. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. excepto en recién diagnosticados de lmc en fase crónica, no existen ensayos controlados que demuestran un beneficio clínico o el aumento de la supervivencia para estas enfermedades.

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merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ectoparasiticides para uso tópico, incl. los insecticidas - perros - tratamiento y prevención de las infestaciones en los perros por las garrapatas (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma americanum y amblyomma maculatum) y las pulgas (ctenocephalides felis y ctenocephalides canis). tratamiento de infestaciones por piojos masticadores (trichodectes canis). prevención de la contaminación ambiental por pulgas al inhibir el desarrollo de todas las etapas inmaduras de las pulgas. el producto puede usarse como parte de una estrategia de tratamiento para el control de la dermatitis alérgica a las pulgas. eliminación de pulgas y garrapatas dentro de las 24 horas. un tratamiento previene infestaciones adicionales durante cinco semanas por garrapatas y hasta por cinco semanas por pulgas. el tratamiento indirectamente reduce el riesgo de transmisión de enfermedades transmitidas por garrapatas (canina de la babesiosis, ehrlichiosis monocítica, anaplasmosis granulocítica y borreliosis) de garrapatas infectadas durante cuatro semanas.

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elanco gmbh - spinosad - otros ectoparasiticides para uso sistémico - dogs; cats - tratamiento y prevención de infestaciones por pulgas (ctenocephalides felis). el efecto preventivo contra las reinfestaciones es el resultado de la actividad adulticida y la reducción en la producción de huevos y persiste por hasta 4 semanas después de una administración única del producto. el medicamento veterinario se puede utilizar como parte de una estrategia de tratamiento para el control de la dermatitis alérgica a las pulgas (fad).

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laboratorios hipra, s.a. - vacuna contra la coccidiosis en pollos - vivir parasitarias vacunas, immunologicals para aves - pollo - para la inmunización activa de pollos de 1 día de edad para reducir los signos clínicos (diarrea), lesiones intestinales y ooquistes de salida asociados con la coccidiosis causada por eimeria acervulina, eimeria brunetti, eimeria maxima, eimeria necatrix y eimeria tenella.